ça y é enfin a la maison
je fé connaissance avec mon lit lollllllllll
je fé connaissance avec mon lit lollllllllll
DORRIAN , mon fils , ma joie de vivre
Description :
kikouuuuuu
je vs presente mon 2 eme blog
(le debut de mon blog se trouve a la fin )
ce nouvo blog sera consacré unikement
a mon ti coco d@mour
le dernier de mes enfant
car dorrian a 1 grand frere : stephen 11 ans
et 1 grande soeur : shirley 8 ans
dorrian a 5 ans et demi
il est polyhandicapé et autiste
"""TOUS CONTRE LA DIFFERENCE""
""NOUS SOMMES TOUS EGAUX"""
sur mon blog vs le verré grandir
c progres , sa joi de vivre
malgres son très lourd handicap
vs y verré ossi son frere , sa soeur
son papa é moi mm sa maman :p
ainsi ke kk personn de notre famille
tous lé ptit montage son fé par mwa mm ,
sof kk un ki mon ete offert par des ami ( é je lé remerci )
voici l'adresse de mon otre blog :
enviedevivre13.skybl og.com
alors n'hesité po
lachez vos ti coms
jespres ke mon nouvo blog vs pléra
kissssssssssouuuuuuu uu a vs tous
é bonn visite :p
16 octobre 2001
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[ 19 commentaires ]
#
Posté le dimanche 28 mai 2006 13:44
Modifié le mardi 30 mai 2006 12:26
le 13 octobre 2001
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[ 9 commentaires ]
#
Posté le dimanche 28 mai 2006 13:33
Modifié le dimanche 28 mai 2006 16:35
13 octobre 2001
voici une tof du lendemain de la naissance
de mon ti coco d@mour le 13 octobre 2001
a la maternité bi1sur :p
dorrian a 1 jour
shirley 2 ans ma crevette :p
stephen 5 ans ma grenouille
de mon ti coco d@mour le 13 octobre 2001
a la maternité bi1sur :p
dorrian a 1 jour
shirley 2 ans ma crevette :p
stephen 5 ans ma grenouille
#
Posté le dimanche 28 mai 2006 13:22
Modifié le lundi 29 mai 2006 05:04
dorrian 4 ans et demi
regarde comme il é beau mon nounou """""""""" c'est l' AMOUR de ma vie """""""
JESPERE KE VS PRENDREZ LE TMP DE LIRE CE KI SUIT , MERCIIIIIIIII
depuis ke dorrian a 1 mois et demi notre vie & la sienne à totalement changé , car suite à un accident tout à était chamboulé
DORRIAN est depuis maintenant plus de 4 ans : IMC
"""INFIRME MOTEUR CEREBRAUX""""
depuis ce moment là , ns ns BATTONS pour lui.
DORRIAN va bientot fêter son 5 ème anniversaire le """"""12 octobre 2006"""
plusieurs fois par semaines j 'amène DORRIAN voir sa kiné ( sa 2 eme maman comme je lé tjs dit ) elle pratique sur lui des gestes à répétion , ke dorrian à la longue reffet de lui même , dans la limite de ses possibilité bien sur.
il é klr ke sans kiné dorrian ne pourré pas refaire de lui meme tout les gestes de la vie quotidienne (comme font les enfants naturellement, ki non po de souci ) , il faut donc tout lui apprendre ds les moindre détails (même le faite de posé son biberon sur une surface plane, ce ki parait facile pour d'autre , DORRIAN ne c pas le faire de lui meme)
il faut savoir ke la façon de travaillé de la kiné de DORRIAN na rien a voir avec la méthode DOMAN (ce n'est pas du paterning) , son travail est fait ds la douceur, elle ne sacharne pas sur lui , c'est donc pour celà ke dorrian na jamais été stressé é ke c séances ce sont tjs tré bien passé.
DORRIAN progresse tout doucement il peu désormé depuis peu de tmp se déplacé a 4 pattes (en sachant que c le résultat de 3 longues années chez sa kiné o CAMSP ( centre d'action medico-sociale précoce) est bien sur ce ki est primordial , de tout l'amour ke nous lui apportons (moi sa maman ainsi ke son papa , son frère é sa soeur , toute ma famille ki ma bcp soutenu depuis toutes c années dont """""" MES PARENTS"""" KE JAIME (je pense trés trés fort à mon papa ki malheuresement ns a quitté le 10 juin 2004 , il serait heureux de voir tous les progrès de DORRIAN) ,""""" MA SOEURETTE KE JAIME"""""" ki a toujours était là pour moi ds les moments difficile (elle se reconnaitera).
il commence aussi a se mettre debout , je suis super heureuse de c progres & contente du travail de toute l'équipe du CAMSP.
j'amène aussi DORRIAN plusieurs fois par semaine voir une ORTHOPTISTE (pour sa vue) car DORRIAN a de trés gros pbm de vue ( toutes c difficulté son dût o pbm lié a son cerveau , car il n'a ke la moitié de son cerveau ki fonctionne) .
DORRIAN ne voi pas a plus d'1 mettre ( ou tout doit être flou pour lui , je le vois a la façon dont il se comporte) , c une estimation ke je me fait (il faut savoir ke DORRIAN ne parle pas )
il é klr ke jaimerais kil progresse plus vite mais bon je préfère le voir progresser tout doucement ke de faire tout ce travail rapidemment & de le voir loupé des étapes , ke tout celà est un travail de longue durée.
apré la kiné , l'lorthoptiste , il y a bien sur le reste de l'equipe ke ns voyons régulierement le psycologue , le neuro-pediatre , les medecins et bien sur l'orthophoniste ( car DORRIAN a aussi des pbm pour manger , il commence depui kk tmp a manger comme ns ( il ne mange pas tout seul c a moi à lui donné) mé il lui fo des aliment bien cuits et en trés petits morceaux (car risque de fosse route) car DORRIAN ne mâche pas les aliments il les avale.
& oui comme vs pouvez le remarquer rien n'est simple ( après en ce ki me concerne c une question d'habitude & d'organisation .
il faut savoir ke d'être parents d'enfants en difficulter comme DORRIAN demande enormenent de tmp ( é de patience) c pour celà ke je ne travaille pas (é ne pe plu retravailler) afin de m'occuper de lui a plein tmp ainsi ke de son grd frère de 10 ans & de sa grde soeur de 7 ans ( car g 3 enfants ;-) .
& oui c tré tré dur d'elever un enfant handicapé , c un combat a mené a vi ds tout lé domaine.
comme vs pouvez le remarker sur la photo DORRIAN se trouve ds un appareil ( c 1 corcé siège , mouler a la forme de son corps & fé par des professionnels) , il en a besoin tout les jours .
il a ossi un autre appareil , un verticalisateur , c un appareille en position debout , moulée aussi a la forme de son corps .
tout c appareil son fait spécialement pour lui (a sa taille) ce sont des appareils ki coute bien sur trés trés cher é ki heuresement son remboursé ds leur totalité par la secu é la mutuelle ( o moins ça).
ce ki né pas le cas pour tout ,(exemple) dejà pour avoir une poussette (medicalisé) fo avoir l'autorisation (faut trouver la poussette kil convient dejà a DORRIAN dût a son pbm) et généralement tous les appareils ne sont pas remboursés intégralement par la secu .
il n'y a pas assez de materiel rembourssé & surtout de materiel adapté pour lé enfants handicapé.
je suis moi meme en ce moment entrain de me battre pour avoir un lit adapter, pour kil soi en securité , ce ki seré pour moi bcp moins de tracas (car c un lit medicalisé fé sur mesure bien sur avec des vitres en plexi glace de chake coté du lit mesurant plus de 1 metre pour evité les chutes , car dorrian se met debout seulement ds son lit) mais le pbm c ke ce lit coute 3600 euro é kil n'est remboursé ke 1100 euro.
je trouve celà vraiment anormal ke tout celà existe de nos jours , je suis vraiment furax .
je ne veut pas kon me plaigne de koi ke ce soit ( g des responsabilité & je les assume )
mais il faut savoir ke si on ne fait pas les choses de nous même , on a RIENNNN .
c a ns parents d'enfants handicapés de nous battre pour tout , si ns ne frappons po o porte , personne ne ns aide , & ça aussi c anormal .
ns sommes content car ns avon reussi a trouver il y a 6 mois un appartement o 1 etage dorrian ne marche pas , ( car notre ancien logement se trouver o 17 èmes étage d'un immeuble dont les ascensseurs tombé souvent en panne )
rien é aquis il faut se battre , tjs se battre , dejà ds la vie de tout les jours ken on a pas de soucis faut se battre é bien là c encore pire .
moi ça me met ds tout mé etat ken je voi les gens en general se plaindre pour un oui ou pour un non alors kil ny a po lieu kil se mette ds des etats pareil , a tout c gens là je ve leur adresser un petit message """""" REGARDER UN PE PLU LOIN KE LE BOUT DE VOTRE NEZ"""
meme """"SANS AUCUN DOUTE""" l'emmision de julien courbet c du pipo tout celà ,
je lui é ecrit & telephoné a julien courbet & bien franchement chui deçu a 300% car g meme pas eu de reponse , c une honte de faire é surtout de montré ce genre d'emission , pfffffff .
""""il fo po croire kon a tout avec facilité ken on a un enfant handicapé , je parle en connaissance de cause , on a rien sans rien , ce ki ve dire ke si tu ne te bat pas é bien ça ne va po venir tout seul"""""""" é on appel ça la FRANCE c bien triste , franchement il faudré tout revoir , refaire toutes c lois principalement pour les """"" DROIT DES HANDICAPER""""
je parle pour moi ainsi ke pour tout lé parents d' enfants handicapé
"""""" NE JAMAIS BAISSER LES BRAS """"" TOUJOURS SE BATTRE"""""GARDER LA TETE HAUTE """"""
tel é ma devise pour le bien etre de ns tous , principalement pour ke nos enfants puissent grandir ds de bonne condition é pour ke la société les accepte comme des personn a part entiere car """""NOUS AUSSI NOUS AVONS LE DROIT DE VIVRE & DETRE RESPECTER """" comme tt personne vivant ds se bat monde
"""""""si des personnes se trouvent ds ma situation , vs pouvez prendre contact avec moi afin de discuter ensemble de nos enfants & bien sur afin de se donner des idées & surtout se remonter le moral mutuellement """"""""" MERCII
JESPERE KE VS PRENDREZ LE TMP DE LIRE CE KI SUIT , MERCIIIIIIIII
depuis ke dorrian a 1 mois et demi notre vie & la sienne à totalement changé , car suite à un accident tout à était chamboulé
DORRIAN est depuis maintenant plus de 4 ans : IMC
"""INFIRME MOTEUR CEREBRAUX""""
depuis ce moment là , ns ns BATTONS pour lui.
DORRIAN va bientot fêter son 5 ème anniversaire le """"""12 octobre 2006"""
plusieurs fois par semaines j 'amène DORRIAN voir sa kiné ( sa 2 eme maman comme je lé tjs dit ) elle pratique sur lui des gestes à répétion , ke dorrian à la longue reffet de lui même , dans la limite de ses possibilité bien sur.
il é klr ke sans kiné dorrian ne pourré pas refaire de lui meme tout les gestes de la vie quotidienne (comme font les enfants naturellement, ki non po de souci ) , il faut donc tout lui apprendre ds les moindre détails (même le faite de posé son biberon sur une surface plane, ce ki parait facile pour d'autre , DORRIAN ne c pas le faire de lui meme)
il faut savoir ke la façon de travaillé de la kiné de DORRIAN na rien a voir avec la méthode DOMAN (ce n'est pas du paterning) , son travail est fait ds la douceur, elle ne sacharne pas sur lui , c'est donc pour celà ke dorrian na jamais été stressé é ke c séances ce sont tjs tré bien passé.
DORRIAN progresse tout doucement il peu désormé depuis peu de tmp se déplacé a 4 pattes (en sachant que c le résultat de 3 longues années chez sa kiné o CAMSP ( centre d'action medico-sociale précoce) est bien sur ce ki est primordial , de tout l'amour ke nous lui apportons (moi sa maman ainsi ke son papa , son frère é sa soeur , toute ma famille ki ma bcp soutenu depuis toutes c années dont """""" MES PARENTS"""" KE JAIME (je pense trés trés fort à mon papa ki malheuresement ns a quitté le 10 juin 2004 , il serait heureux de voir tous les progrès de DORRIAN) ,""""" MA SOEURETTE KE JAIME"""""" ki a toujours était là pour moi ds les moments difficile (elle se reconnaitera).
il commence aussi a se mettre debout , je suis super heureuse de c progres & contente du travail de toute l'équipe du CAMSP.
j'amène aussi DORRIAN plusieurs fois par semaine voir une ORTHOPTISTE (pour sa vue) car DORRIAN a de trés gros pbm de vue ( toutes c difficulté son dût o pbm lié a son cerveau , car il n'a ke la moitié de son cerveau ki fonctionne) .
DORRIAN ne voi pas a plus d'1 mettre ( ou tout doit être flou pour lui , je le vois a la façon dont il se comporte) , c une estimation ke je me fait (il faut savoir ke DORRIAN ne parle pas )
il é klr ke jaimerais kil progresse plus vite mais bon je préfère le voir progresser tout doucement ke de faire tout ce travail rapidemment & de le voir loupé des étapes , ke tout celà est un travail de longue durée.
apré la kiné , l'lorthoptiste , il y a bien sur le reste de l'equipe ke ns voyons régulierement le psycologue , le neuro-pediatre , les medecins et bien sur l'orthophoniste ( car DORRIAN a aussi des pbm pour manger , il commence depui kk tmp a manger comme ns ( il ne mange pas tout seul c a moi à lui donné) mé il lui fo des aliment bien cuits et en trés petits morceaux (car risque de fosse route) car DORRIAN ne mâche pas les aliments il les avale.
& oui comme vs pouvez le remarquer rien n'est simple ( après en ce ki me concerne c une question d'habitude & d'organisation .
il faut savoir ke d'être parents d'enfants en difficulter comme DORRIAN demande enormenent de tmp ( é de patience) c pour celà ke je ne travaille pas (é ne pe plu retravailler) afin de m'occuper de lui a plein tmp ainsi ke de son grd frère de 10 ans & de sa grde soeur de 7 ans ( car g 3 enfants ;-) .
& oui c tré tré dur d'elever un enfant handicapé , c un combat a mené a vi ds tout lé domaine.
comme vs pouvez le remarker sur la photo DORRIAN se trouve ds un appareil ( c 1 corcé siège , mouler a la forme de son corps & fé par des professionnels) , il en a besoin tout les jours .
il a ossi un autre appareil , un verticalisateur , c un appareille en position debout , moulée aussi a la forme de son corps .
tout c appareil son fait spécialement pour lui (a sa taille) ce sont des appareils ki coute bien sur trés trés cher é ki heuresement son remboursé ds leur totalité par la secu é la mutuelle ( o moins ça).
ce ki né pas le cas pour tout ,(exemple) dejà pour avoir une poussette (medicalisé) fo avoir l'autorisation (faut trouver la poussette kil convient dejà a DORRIAN dût a son pbm) et généralement tous les appareils ne sont pas remboursés intégralement par la secu .
il n'y a pas assez de materiel rembourssé & surtout de materiel adapté pour lé enfants handicapé.
je suis moi meme en ce moment entrain de me battre pour avoir un lit adapter, pour kil soi en securité , ce ki seré pour moi bcp moins de tracas (car c un lit medicalisé fé sur mesure bien sur avec des vitres en plexi glace de chake coté du lit mesurant plus de 1 metre pour evité les chutes , car dorrian se met debout seulement ds son lit) mais le pbm c ke ce lit coute 3600 euro é kil n'est remboursé ke 1100 euro.
je trouve celà vraiment anormal ke tout celà existe de nos jours , je suis vraiment furax .
je ne veut pas kon me plaigne de koi ke ce soit ( g des responsabilité & je les assume )
mais il faut savoir ke si on ne fait pas les choses de nous même , on a RIENNNN .
c a ns parents d'enfants handicapés de nous battre pour tout , si ns ne frappons po o porte , personne ne ns aide , & ça aussi c anormal .
ns sommes content car ns avon reussi a trouver il y a 6 mois un appartement o 1 etage dorrian ne marche pas , ( car notre ancien logement se trouver o 17 èmes étage d'un immeuble dont les ascensseurs tombé souvent en panne )
rien é aquis il faut se battre , tjs se battre , dejà ds la vie de tout les jours ken on a pas de soucis faut se battre é bien là c encore pire .
moi ça me met ds tout mé etat ken je voi les gens en general se plaindre pour un oui ou pour un non alors kil ny a po lieu kil se mette ds des etats pareil , a tout c gens là je ve leur adresser un petit message """""" REGARDER UN PE PLU LOIN KE LE BOUT DE VOTRE NEZ"""
meme """"SANS AUCUN DOUTE""" l'emmision de julien courbet c du pipo tout celà ,
je lui é ecrit & telephoné a julien courbet & bien franchement chui deçu a 300% car g meme pas eu de reponse , c une honte de faire é surtout de montré ce genre d'emission , pfffffff .
""""il fo po croire kon a tout avec facilité ken on a un enfant handicapé , je parle en connaissance de cause , on a rien sans rien , ce ki ve dire ke si tu ne te bat pas é bien ça ne va po venir tout seul"""""""" é on appel ça la FRANCE c bien triste , franchement il faudré tout revoir , refaire toutes c lois principalement pour les """"" DROIT DES HANDICAPER""""
je parle pour moi ainsi ke pour tout lé parents d' enfants handicapé
"""""" NE JAMAIS BAISSER LES BRAS """"" TOUJOURS SE BATTRE"""""GARDER LA TETE HAUTE """"""
tel é ma devise pour le bien etre de ns tous , principalement pour ke nos enfants puissent grandir ds de bonne condition é pour ke la société les accepte comme des personn a part entiere car """""NOUS AUSSI NOUS AVONS LE DROIT DE VIVRE & DETRE RESPECTER """" comme tt personne vivant ds se bat monde
"""""""si des personnes se trouvent ds ma situation , vs pouvez prendre contact avec moi afin de discuter ensemble de nos enfants & bien sur afin de se donner des idées & surtout se remonter le moral mutuellement """"""""" MERCII
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Posté le samedi 27 mai 2006 19:45
Modifié le samedi 27 mai 2006 20:02
dorrian 4 ans et demi
je te presente dorrian mon ti coco d@mour
dorrian a 4 ans et demi
je v te raconté son histoire en esperant
kel t'ora emu , ds ce cas tu fera pe etre tourné mon blog :p
par contre si mon blog ne te touche po , il te reste une chose a faire
clike donc sur la croix
en o a droite de ton ecran , merci :p
voici ci dessou l'adresse de mon otre blog ( ENVIEDEVIVRE13 )
tjr ouvert a 300% pour lé ti coms lolll
il é consacré a lhumour , ce ke je kiff ,
mes amis , ma famille , é mé ptit montage )
clike ici pour alé le voir :
ALORS LACHE T COMS MERCIIIIIIII
C GRATUIT
ET SA FAIT TJR ZIZIR
#
Posté le samedi 27 mai 2006 18:15
Modifié le lundi 10 septembre 2007 01:04